万小散剧照

为了照顾妈妈，去年刚大学毕业的女儿辞去了工作，陪着母亲渡过难关。万小散说：“我舍不得女儿。” 张 妮 摄

她是云南省非遗项目傣剧代表性传承人，被傣族人民奉为“傣剧女神”；从艺30多年，她坚持每月下乡演出；面对病魔，她还想着再上舞台——

“我真希望能渡过这个难关，再站上舞台，为大家表演傣剧。”万小散用柔细的声音说道。3月5日，在解放军307医院的病房里，记者看到纤弱的她躺在白色的病床上，消瘦的脸庞几乎被口罩遮住了大半，头发因化疗全部脱落，头上裹着头巾。

没有人不深感惋惜。曾经的万小散有着那么迷人的歌声和曼妙的身段，被傣族人民奉为“孔雀公主”“傣剧女神”，而如今的她，却命悬一线。她说她不怕病痛，只是说到日夜陪伴在自己身边的女儿、倾注半生心血的傣剧团，还有为治病而支离破碎的家时，她的眼睛里才含满了泪水。

倒在基层演出的舞台上

“凡有井水处，即唱小散歌。”1980年，年仅16岁的万小散在傣剧《娥并与桑洛》中崭露头角，之后她又主演了《孔雀公主》、《竹楼情深》、《朗西娜》等20多部傣剧，塑造了众多个性鲜明的舞台人物形象，深受傣族观众的喜爱。她的艺术风格在南亚、东南亚都产生了广泛的影响，同时还受到美国、日本、新加坡等国人民的喜爱。

“2003年，万小散出任德宏州傣剧团副团长，她不仅负责表演，还要管理演员队伍的日常工作和排练，因而加班是常有的事。雨季时，万小散指导演员们加紧排练，加工7到10部戏。雨季过后，她就带团下乡演出，每月都坚持两到三次，每次最少5天。”德宏州傣剧团团长们从高说，观众喜欢她的演出，每次见他们都直接说“万小散剧团送戏下乡”。

“30年的艺术生涯，她对傣剧的热爱我看在眼里。”万小散的爱人王明亮告诉记者，由于演出任务重，万小散经常吃饭没有规律，再加上她对身材的严苛要求，使得她长期贫血。

2009年，她在下乡演出时，感到身体虚弱、头晕目眩，回来后到剧团的医院打针。然而医生发现打针的创口处血流不止，于是赶紧提醒她去大医院检查。12月3日，拿到检查报告的她震惊了：白血病！

治疗间隙依然挂念工作

震惊过后，万小散积极接受治疗。她在昆明进行了手术，并满怀希望地等待着自己能好起来。就在每次化疗的间隔期，她还去单位上班。

采访中，王明亮拿出一张《美丽德宏》的音乐专辑告诉记者，前6首歌是万小散患病前录制的，后6首是她在昆明治疗期间坚持录完的，她希望傣族的音乐能传承下去。“但这在一定程度上也导致了她病情的恶化。”王明亮说。

身体状况的急转直下令一家人心急如焚，在医生的建议下，今年1月，家人陪万小散来到北京解放军307医院接受治疗。为了控制住她的病情，医院首先进行了化疗。眼看着身上起满了疱疹、嘴里也多处溃疡，但万小散一直忍着，从不喊疼。

病情得到控制后，医院又进行了微移植手术，以暂时恢复她的血象指标。检查结果显示，女儿与妈妈的血象有50%匹配，于是20岁的女儿毫不犹豫地挽起袖子，让护士抽血。目前，万小散的各项指标正在好转，而接下来则是进行“大移植”手术——干细胞移植。“万幸的是，万小散的哥哥和姐姐与她的血象完全匹配，大大增加了治愈的几率。”王明亮和女儿说到这里都满怀希望。

高昂治疗费是道槛儿

“有妈妈在，我们这个家就是圆满的。”女儿拉着妈妈的手说。这个乐观的姑娘去年大学毕业，在一所部队学校做老师。但为了照顾妈妈，她辞去了工作。王明亮也搁置了一切工作，陪伴在妻子身边。

然而，巨额的医药费用是全家人的心病。万小散的医疗保险每年最高可报20万元，但实际的治疗费用远远超过这一数目。之前为了给她治病，王明亮把家里的房子卖了，还向亲戚朋友借了很多钱，已经负债累累。就在来北京治疗前，德宏州的百姓又捐款80多万元。大家原本以为这些钱足够手术费用，没想到，前期的化疗和微移植手术就花去了70多万元，而决定性的“大移植”手术还需100多万元。

“真的很感谢大家的支持，希望大家能帮助我妈妈渡过难关。”女儿哽咽地说。万小散伸手帮女儿擦去眼泪，轻声地说：“我舍不得女儿啊。”

“少数民族地区培养一位艺术家和非遗传承人很不容易。万小散把傣剧当成了一生的事业来付出，希望社会能给予这样的文化工作者多些关怀。”云南省文化厅厅长黄峻到病房探望时说。

目前，云南省文化系统已经发起了为万小散捐款的活动，本报将继续对万小散的病情予以关注。